Investigación académica

Durante la última década, Otostegia persica ha sido objeto de muchos estudios que examinan el alcance de sus diversas propiedades terapéuticas.

En los próximos años, en Tabii esperamos contribuir a la expansión del conocimiento en este espacio a través de estudios adicionales sobre pacientes prediabéticos y diabéticos en asociación con universidades estadounidenses.

  • Efecto antidiabético del extracto de Otostegia persica en ratas diabéticas

    Este estudio evaluó los efectos del extracto de O. persica sobre la glucosa en sangre, la insulina y el páncreas de ratas diabéticas, mostrando su potencial como hierba antidiabética.

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  • Fracciones antidiabéticas y antioxidantes eficaces del extracto de Otostegia persica y sus componentes

    Se investigaron los efectos hipoglucemiantes y antioxidantes de diferentes fracciones del extracto de O. persica y se encontró que concentraciones más altas exhiben actividad antidiabética.

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  • Actividades antihiperglucémicas y secretoras de insulina del extracto de brotes de O. persica en ratas diabéticas

    Este estudio en ratas diabéticas encontró que el extracto de O. persica disminuyó significativamente el nivel de glucosa y aumentó la secreción de insulina inducida por glucosa en las células beta pancreáticas.

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  • Efectos antidiabéticos de la raíz de O. persica en ratas diabéticas inducidas por aloxano

    Se hizo una comparación entre dosis variables de extracto de raíz de O. persica y metformina, el fármaco antidiabético conocido, y los dos mostraron efectos antidiabéticos y reductores del colesterol similares.

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  • Otostegia persica: Una revisión sobre su fitoquímica y farmacología

    Este artículo proporciona una descripción general de los componentes químicos (p. ej., morina, quercetina) presentes en O. persica y las acciones etnobotánicas y farmacológicas de esta planta.

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  • Acciones sensibilizantes a la insulina de los polifenoles de semillas de fenogreco y quercetina en ratas

    Los hallazgos indican que la quercetina mejoró la señalización y la sensibilidad de la insulina y, por lo tanto, de manera comparable con la metformina, promovió las acciones celulares de la insulina en este modelo.

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